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[size=2]岛津的FRC-10A馏分收集器使用问题:我用半制备液相检测器显示三个峰t3.21 峰高4680.t4.51 峰高700 t13.35,高1280.我想分别收集这三个峰:怎么去设程序?在time,action,value
2014年09月18日发布人:简森si
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
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[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不
2016年03月21日发布人:fangxiang
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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[size=2][font=黑体]我是做PtZSM5催化剂的,在这个材料体系算是刚入门,有很多不懂的东西,之前也跟大家请教过分子筛中Pt分布的问题,感觉受益良多哈~先在这里谢谢催化板块的各位牛人!
另外,审稿人还提出了一个问题
2015年12月16日发布人:松子儿
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较大,貌似也应该不易分离),请各位大侠,万分感谢。,首先你要确定你的茶叶粉末能通过多大的目筛,菌丝球不能通过多大的筛孔,用筛孔大于茶叶粉末但小于菌丝球直径的筛子过滤就可以了,可是由于发酵液具有一定的粘度,我用纱布过滤的时候,茶叶末粘在菌体上
2013年06月23日发布人:大球球
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对是硅胶柱的一种吧!!,L3是纯的硅胶柱,没有任何的键合相,呵呵,那这个代号是怎么来的?,L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱
L2:30~50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱
L4:30~50mm表面多孔薄壳型硅胶柱
L5:30~50
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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最近在做一个速释的片剂,工艺为粉末直压,总是出现片重差异大(主药为100mg,占片重的37%)、硬度差异大的现象,导致在溶出行为的测定过程中5min、10min、15min变异系数较大,而30分钟正常,且30分钟溶出完全?因为主药是全部能
2014年02月18日发布人:铃儿响叮当